Retour sur le séminaire en ligne consacré à PGC1

Le 5 novembre s’est tenu le séminaire en ligne de retours d’expérience et perspectives de la première phase de l’étude de dépistage néonatal génomique portée par le CHU de Dijon, PERIGENOMED (PGC1). Cette journée, co-organisée par les FHU TRANSLAD et GenOMedS et sponsorisée par la filière de santé maladies rares AnDDI-Rares, a réuni plus de 65 participants.

Suite à une présentation des résultats de l’étude, les cliniciens, chercheurs, représentants d’associations et autres professionnels impliqués dans le projet ont participé à une séance de retours d’expérience durant la matinée.

L’après-midi a été l’occasion de prendre du recul et de discuter des expériences parentales vis-à-vis de cette nouvelle proposition d’offre de soin et de ce que l’on dépiste vraiment.

Enfin, les participants ont échangé lors d’une table ronde pluridisciplinaire pour clore cet évènement.

Ce séminaire a permis aux professionnels d’exprimer leur point de vue sur la première phase de PERIGENOMED, de débattre sur le dépistage néonatal génomique et de changer de perspective pour se mettre dans la peau des parents… en attendant la deuxième phase du projet qui se déroulera sur la région Bourgogne-Franche-Comté.

Source image : Vecteezy.com